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Artigo de periodico-carta/editorial
Brain or Spinal Cord MRI in the Investigation of Hereditary Spastic Paraplegia? Brain First! [Editorial] (2020)
Freua, F; Ripa, B. D; Imacedo-Souza, L; Paiva, A. R. B; Kok, Fernando
Source: Neurology india. Unidade: FM
Subjects: CÉREBRO, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, MEDULA ESPINHAL
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ABNT
FREUA, F et al. Brain or Spinal Cord MRI in the Investigation of Hereditary Spastic Paraplegia? Brain First! [Editorial]. Neurology india. Mumbai: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.4103/0028-3886.284384. Acesso em: 30 abr. 2024. , 2020
APA
Freua, F., Ripa, B. D., Imacedo-Souza, L., Paiva, A. R. B., & Kok, F. (2020). Brain or Spinal Cord MRI in the Investigation of Hereditary Spastic Paraplegia? Brain First! [Editorial]. Neurology india. Mumbai: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.4103/0028-3886.284384
NLM
Freua F, Ripa BD, Imacedo-Souza L, Paiva ARB, Kok F. Brain or Spinal Cord MRI in the Investigation of Hereditary Spastic Paraplegia? Brain First! [Editorial] [Internet]. Neurology india. 2020 ; 68( 2): 524-524.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.4103/0028-3886.284384
Vancouver
Freua F, Ripa BD, Imacedo-Souza L, Paiva ARB, Kok F. Brain or Spinal Cord MRI in the Investigation of Hereditary Spastic Paraplegia? Brain First! [Editorial] [Internet]. Neurology india. 2020 ; 68( 2): 524-524.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.4103/0028-3886.284384
Artigo de periodico-carta/editorial
Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations (2018)
Melo, U. S; Freua, F; Lynch, D. S; Ripa, B. D; Tenorio, R. B; Saute, J. A. M; Leite, F. de Souza; Kitajima, J; Houlden, H; Zatz, Mayana ; Kok, F
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXONS
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ABNT
MELO, U. S et al. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations. Clinical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13428. Acesso em: 30 abr. 2024. , 2018
APA
Melo, U. S., Freua, F., Lynch, D. S., Ripa, B. D., Tenorio, R. B., Saute, J. A. M., et al. (2018). Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations. Clinical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/cge.13428
NLM
Melo US, Freua F, Lynch DS, Ripa BD, Tenorio RB, Saute JAM, Leite F de S, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 94 482-483.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13428
Vancouver
Melo US, Freua F, Lynch DS, Ripa BD, Tenorio RB, Saute JAM, Leite F de S, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 94 482-483.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13428

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